Prurivet S

Produktbeschreibung
Zusammensetzung
Anwendung
Zulassung / Hersteller

Bezeichnung des Tierarzneimittels:
PRURIVET S
Lösung zum Auftragen auf die Haut für Hunde

Anwendungsgebiet(e):
Dermatitis, Ekzeme, Dermatitis parasitaria.

Zieltierart(en):
Hund

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage:
Juli 2020

Weitere Angaben:
Packungsgrößen:
Plastikflasche zu 100 ml
Plastikflasche zu 500 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile:
1 ml Lösung enthält:
Wirkstoffe:
Chloramphenicol 11,16 mg
Benzylbenzoat 93,00 mg
Dexamethason 0,47 mg
Sonstige Bestandteile:
Dimethylsulfoxid 93,00 mg

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparates. Nicht bei Katzen anwenden.

Nebenwirkungen
Es können lokale Reizungen der Haut auftreten.
Bei Langzeitapplikation sind Hautatrophie, Teleangiektasien, Hautblutungen, ulzeröse Dermatitis, vereinzelt Haarausfall und selten Kontaktallergie möglich.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Fall Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung:
Zum Auftragen auf die Haut. Zur lokalen Anwendung. 
1-3 x täglich 2-3 ml PRURIVET S auf den erkrankten Hautbezirk und die nähere Umgebung aufbringen.
Die Behandlungsdauer richtet sich nach den klinischen Symptomen, sollte aber nicht länger als eine Woche dauern.

Hinweise für die richtige Anwendung:
Siehe Art der Anwendung.

Wartenzeiten:
Nicht zutreffend.

Besondere Lagerungshinweise:
Nicht über 25°C aufbewahren. Nicht unter 15°C aufbewahren. Vor Licht geschützt aufzubewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Besondere Warnhinweise:
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart.
Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Aufgrund der kutanen Resorption von Dexamethason sind systemische Kortikosteroid-Nebenwirkungen nicht auszuschließen, insbesondere bei großflächigen Hautläsionen. Vor der Anwendung von PRURIVET®S sollte ein Antibiogramm gefertigt werden. Vor der Anwendung von PRURIVET S sollte ein Antibiogramm gefertigt werden.

Trächtigkeit und Laktation:
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Das Tierarzneimittel kann allergische Reaktionen hervorrufen. Menschen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder den sonstigen Bestandteilen sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Im Fall von Überempfindlichkeitsreaktionen ist ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Das Tierarzneimittel sollte nich von schwangeren Frauen verabreicht werden. Dexamethason kann sich negativ auf die Fruchtbarkeit oder das ungeborene Kind auswirken.
Beim Menschen gibt es Hinweise, dass Kontakt mit Chloramphenicol das Risiko einer schwerwiegenden aplastischen Anämie erhöhen kann. Das Tierarzneimittel kann Haut und Augen reizen. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist daher zu vermeiden. Beim Auftragen sind Einweghandschuhe zu tragen. Bei einem versehentlichen Haut-, Schleimhaut- oder Augenkontakt – einschließlich Hand- zu-Mund-Kontakt – mit sauberem fließendem Wasser reinigen/spülen. Bei anhaltender Reizung ärztlichen Rat einholen. Nach der Anwendung Hände waschen.
Dieses Tierarzneimittel kann für Kinder bei versehentlicher Einnahme schädlich sein. Lassen Sie das Tierarzneimittel nicht unbeaufsichtigt liegen. Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Kindern zu schützen. Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Das bakteriostatisch wirkende Chloramphenicol darf nicht mit bakterizid wirkenden Verbindungen kombiniert werden, weil dadurch die antibakterielle Wirksamkeit abgeschwächt werden kann. Cholinesterasehemmer sollen nicht gleichzeitigt verabreicht werden. Bei Narkose ist die DMSO-Toxizität verstärkt.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich:
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

Zulassungsinhaber:
Vetoquinol GmbH
Reichenbachstr. 1
85737 Ismaning
Deutschland

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Vetoquinol Biowet Sp. z.oo.
Kosyniernów Gdynskich 13/14
66-400 Gorzów Wielkopolski
Polen